据一家慈善机构称，超过四分之一的照顾痴呆症患者的无薪护理人员表示，由于他们的责任，他们的经济状况更糟了。该慈善机构呼吁政府采取更多措施来支持他们。
阿尔茨海默氏症协会表示，护理人员每周要花费相当于四个工作日的时间，为他们所照顾的人提供必要的实际和情感支持，因此面临着经济困难。
该机构对1003名无薪的痴呆症患者的现任和前任护理人员进行了调查，发现28%的人表示，由于照顾痴呆症患者的责任，他们的经济状况更糟了，而16%的人表示，他们不得不动用储蓄。
近四分之一的人表示，他们不得不削减奢侈品(23%)或业余爱好和休闲时间(22%)来管理自己的财务。
该慈善机构称，调查还发现，80%的受访者被归为主要照顾者，这意味着他们承担了照顾亲人的大部分责任，使他们成为“支持亲人的支柱”。
其他调查结果显示，受访者认为由于照顾他人的责任，他们失去了朋友(24%)或缺乏与他人的频繁社交(27%)，26%的人表示他们觉得自己失去了身份。
近一半(47%)的受访者表示，他们不得不在照顾孩子的同时兼顾全职工作，近五分之一(17%)的人表示，他们不得不减少工作时间。
阿尔茨海默氏症协会表示，它呼吁政府“采取明确行动，引入一种可持续的融资模式，将护理成本的风险集中起来，为痴呆症患者提供方便、及时的个性化护理”。
它说，这必须得到“资源充足、训练有素的社会护理人员”的支持，应该更好地认可无薪护理人员，同时改善针对痴呆症的支持和休息时间。
女演员安妮-玛丽·达夫的哥哥在40多岁时被诊断出患有痴呆症，她对慈善机构的工作表示敬意，并将无偿护理人员称为“英雄”。
她说:“阿尔茨海默氏症协会是度过最艰难、最可怕时期的生命线，也是成千上万患有痴呆症的家庭的声音。”
“我的哥哥埃迪在40岁出头的时候被诊断出患有痴呆症，我亲身体会到了照顾一个患有痴呆症的亲人的影响。无薪护工体现了善良和富有同情心的意义——很简单，无薪护工是英雄。”
该慈善机构的首席执行官凯特·李说:“有很多家庭成员和朋友全天候照顾他们，让他们的亲人与世界保持联系。”
“这种至关重要的护理可以带来令人难以置信的回报，但也有代价——经常要应对行为的变化，还要完成我们许多人认为理所当然的日常任务。”
一位政府发言人说:“无薪照顾者在他们的家庭和朋友的生活中扮演着至关重要的角色，这就是为什么我们自2010年以来将照顾者津贴和领取者的收入上限提高了近40%。”
“许多领取护工津贴的在职护工也将获得通用信贷，其中包括每年2000多英镑的护工补贴。”
阿尔茨海默氏症协会鼓励人们在https://www.alzheimers.org.uk/memorywalk上报名参加记忆之旅，筹集的资金将用于为痴呆症患者(包括护理人员)提供活动和支持服务。
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希望本篇文章《四分之一以上无薪痴呆症患者护理人员面临经济困境》能对你有所帮助！
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